Na podstawie wyników szeroko zakrojonych badań dotyczących chorób sercowo-naczyniowych opublikowanych w 2019 r. ADA wraz z EASD zaktualizowały swoje zalecenia z 2018 r. dotyczące postępowania w hiperglikemii.
Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował, że zgodnie z komunikatem CMDh w sprawie produktów leczniczych zawierających metforminę, przedłużono termin dostarczenia wyników badań do 31 stycznia 2020 roku.
Z badań, których wyniki opublikowało czasopismo "Cell Metabolism", wynika, że u 39 mężczyzn ze stanem przedcukrzycowym, nieleczonych uprzednio farmakologicznie, spowodowane wysiłkiem zmiany w mikrobiocie jelitowej ściśle wiązały się z poprawą homeostazy glukozy i insulinowrażliwości.
Komisja Europejska dopuściła do obrotu Qtrilmet – lek złożony z metfominy, saksagliptyny i dapagliflozyny, do stosowania u chorych na cukrzycę typu 2 powyżej 18. roku życia.
Omówienie pracy opublikowanej w „Endocrine Connections”.
W czasopiśmie „BMJ Open Diabetes Care” ukazał się artykuł porównujący skuteczność, trwałość i koszty leczenia cukrzycy typu 2 przy zastosowaniu 300 mg kanagliflozyny w porównaniu z jakąkolwiek dawką agonisty GLP-1.
- Trzeba powiedzieć, że Polska trzyma europejskie standardy leczenia cukrzycy – podkreśla prof. Edward Franek ze Szpitala Klinicznego MSWiA.
Wnioski z 5-letniego badania kohortowego szwedzkich dzieci.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków opowiedziała się przeciwko zaleceniu stosowania empagliflozyny w terapii skojarzonej insuliną w celu poprawy kontroli glikemii u osób dorosłych chorych na cukrzycę typu 1.
Wiceminister zdrowia ds. leków Maciej Miłkowski na swoim Twitterze poinformował, że od 1 stycznia 2020 roku na liście refundacyjnej pojawią się dwie inkretyny – semaglutyd (Ozempic) i dulaglutyd (Trulicity) oraz mieszanka długo działającego i szybko działającego analogu insuliny ludzkiej (Ryzodeg).
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.